Fertilidad

La hibridación fluorescente in situ (FISH, por sus siglas en inglés) es una técnica de biología molecular que se utiliza para detectar y localizar la presencia o ausencia de secuencias específicas de ADN en muestras biológicas. En el contexto del semen, la técnica FISH puede emplearse para detectar la presencia de cromosomas sexuales (X e Y) y anomalías cromosómicas específicas como la trisomía 13, 21 y 18, que están asociadas con síndromes como el síndrome de Down (trisomía 21), el síndrome de Edwards (trisomía 18) y el síndrome de Patau (trisomía 13).

El procedimiento implica el uso de sondas de ADN específicas marcadas con fluorocromos que se hibridan (unen) a secuencias de interés en los cromosomas presentes en la muestra. Las sondas están diseñadas para unirse a regiones específicas de los cromosomas que se desean analizar. Posteriormente, mediante microscopía de fluorescencia, se observa y se evalúa la presencia y la distribución de las señales fluorescentes en los cromosomas.

En el caso específico del semen, esta técnica puede ser útil en casos de infertilidad masculina o en situaciones en las que exista un riesgo aumentado de anomalías cromosómicas en la descendencia.